A Genosense laboratóriumában az összes lépés teljesen automatizált azért, hogy elkerülje az emberi hibákat és lerövidítse az elemzés idejét.

A mintákat a kézhezvételüket követően anonimmá alakítjuk, hogy tovább növeljük az adatbiztonságot. A személyes adatokat a genetikai adatoktól elkülönítve tároljuk egy biztonságos szerveren.

A Genosense Diagnostics a megelőző genetikai diagnosztika úttörője, amely lehetővé teszi az orvosok és a betegek számára, hogy 2001 óta felhasználják a genetikai információkat a betegségek megelőzéséhez.

Becslések szerint minden embernek körülbelül 2000 genetikai variációja van, amelyek hátrányosan befolyásolják a génjeit. A Genosense lehetővé teszi, hogy megtudja, hogyan lehet ellensúlyozni és befolyásolni a betegségek kialakulását az életmód változtatásával.

20 emberből körülbelül egy, genetikailag hajlamos a trombózisra, és nyolcszor nagyobb kockázata van a stroke vagy a szívroham kialakulásában. Az egyszerű óvintézkedések segítenek a trombózis elleni védelemben.

A genetikai variációk felgyorsíthatják a csontsűrűség csökkenését. Ebben az esetben különleges óvintézkedésekre van szükség a genetikai hajlam ellensúlyozására.

A titán nem reaktív anyag, ezért gyakran használják fogászati implantátumokhoz. Kedvezőtlen genetikai hajlam esetén a korai veszteség körülbelül 60%-át teszi ki; ebben az esetben alternatív anyagot kell használni.

A nők leggyakoribb rákformáját erősen befolyásolják a genetikai variációk. A génelemzés felméri a kockázatot; abban az esetben, ha kimutatható a hajlam erre a betegségre, a genetikailag optimalizált terápia jelentősen csökkenti a kockázatot.

A túlsúlyos esetek kb. 80% -a genetikai eredetű, azaz a génektől függ. A génelemzés lehetővé teszi, hogy megtudja, mely tápanyagok vezetnek az elhízáshoz adott esetben, és hogyan lehet hatékonyan lefogyni.

A vakság egyik leggyakoribb oka a nyugati világban a makula degeneráció. A genetikai variációk növelik a kockázatot, a hatékony és időszerű megelőzési intézkedések gátolhatják a betegség kialakulását.

A vérben található lipidek szabályozását befolyásoló gének szintén növelik a homocisztein szintet. Genetikai elemzéssel megtudhatja, hogy mi az ön kockázata, és hogyan lehet a leghatékonyabban megelőzni ezeket a betegségeket.

A laktóz intolerancia a leggyakoribb genetikai élelmiszer-intolerancia Európában. A genetikai változatosság miatt az életkor előrehaladtával, a laktóz emésztéséhez szükséges enzimek termelése fokozatosan leáll.

A kezelési lehetőségek, például a hormonpótló kezelés enyhítik a menopauza tüneteit. Az ilyen kezelésnek számos előnye van néhány nő számára, másoknak viszont a HRT egészségügyi kockázatot jelenthet.